Учёные из Международного университета Флориды (FIU) пришли к выводу, что белок TSPO (транслокаторный белок массой 18 кДа) может быть одним из самых ранних индикаторов развития болезни Альцгеймера. Исследование опубликовано в журнале Acta Neuropathologica.
Ранее TSPO связывали с воспалениями в мозге, характерными для нейродегенеративных состояний. Новые данные показывают, что аномальное накопление этого белка происходит задолго до появления традиционных признаков болезни — таких как ухудшение памяти или образование бета-амилоидных бляшек.
Опыт проводился на мышах с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера. Уже в возрасте шести недель — эквиваленте 18–20 лет у человека — у животных обнаружили повышенный уровень TSPO в зонах, отвечающих за память. Похожие результаты были получены и при обследовании девяти колумбийцев, носителей редкой мутации, вызывающей раннюю форму заболевания.
Нейробиолог Томас Гиларте отметил, что воспалительные процессы в мозге начинаются задолго до первых симптомов. По его словам, если использовать TSPO в качестве диагностического маркера, можно будет отсрочить проявления болезни на 5–6 лет.
Также выяснилось, что уровень TSPO выше у самок, что может объяснять, почему женщины чаще страдают от болезни Альцгеймера. Повышенная активность белка связана с микроглией — иммунными клетками мозга, реагирующими на амилоидные отложения и усиливающими воспаление.
Хотя исследование касалось наследственной формы заболевания, учёные уже изучают, можно ли применять TSPO как маркер при других, более распространённых типах болезни Альцгеймера.
Анна Сальникова
