Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ) и лимфома (Т-ЛБЛ), которые не поддаются лечению или снова возвращаются после терапии, — это серьёзные заболевания, для которых пока нет эффективных решений. Однако новая терапия WU-CART-007 выглядит многообещающе. Это метод лечения, основанный на модификации Т-клеток, полученных от здоровых доноров, с помощью специального рецептора, который помогает бороться с клетками, поражёнными этими болезнями.
На данный момент WU-CART-007 проходит испытания в клинических исследованиях фазы 1/2. Пациентам с рецидивом или рефрактерными формами Т-ОЛЛ и Т-ЛБЛ вводят одну дозу этого лекарства после курса химиотерапии, направленной на ослабление иммунной системы. Главными целями исследований являются проверка безопасности этого лечения и оценка того, как часто оно помогает достичь полной ремиссии.
В исследовании участвовали 28 пациентов, и 13 из них получили дозу, рекомендованную для дальнейших исследований. У большинства из них (88,5%) наблюдали побочный эффект в виде синдрома высвобождения цитокинов (CRS). Он проявляется в виде воспаления, что может быть довольно опасно, но в большинстве случаев он был в лёгкой форме. У нескольких пациентов также были зафиксированы более редкие побочные эффекты, такие как нейротоксичность и заболевания, связанные с иммунной системой.
Что касается эффективности, то среди 11 пациентов, чьи результаты были оценены, почти 91% показали положительный отклик на лечение, а у 72,7% была достигнута полная ремиссия.
Эти результаты дают надежду, что WU-CART-007 может стать новым и эффективным вариантом лечения для пациентов с тяжёлыми формами Т-ОЛЛ и Т-ЛБЛ, которые не поддаются обычной терапии.
Служба новостей
